企业如果在香港制造和销售保健品需要注意什么？

  在香港设立现场生产健康食品，可以获得CEPA进入中国大陆免除关税的优惠，同时提高品牌知名度，提高企业形象。如果企业想在香港销售健康食品，想在香港设立现场，首先要考虑申请香港当地的运营许可证。其次，如果企业生产的产品不含香港卫生局规定的药品成分，申请食品厂牌照即可，但含有限制成分，申请药品厂牌照。

  注:CEPA(CloserecomicPartnershiparrangement)是内地与香港建立更紧密的经贸关系的安排，是中国主体与香港、澳门单独关税区之间签署的自由贸易协议。

  根据香港法律《药剂行业和毒药条例》的规定，药剂产品和药的定义是用于人和动物，用于以下用途的任何物质和物质组合。
  1.它被描述为治疗或预防人类或动物疾病的特点。
  2.它可以应用或应用于人类或动物。其目的是通过药理、免疫或新陈代谢来恢复、矫正或改变生理功能。第二，进行医学诊断。

  一般来说，西药是指上述1定义的药剂产品，由《药剂业毒药条例》(第138章)管理。关于中药，由《中医药条例》(第59章)管理。被《中医药条例》(第549章)第2条定义的中药材或中成药，或者经常被中国人用作药用的其他来自植物、动物或矿物的材料的销售、制造、分发或合成，不受《药剂业和毒药条例》(第138章)的规定。

  最后，健康食品在香港销售是否注册取决于产品本身的成分，除非包括法例规管注册的中药和西药成分，否则无需注册。相反，根据香港法例《药业与毒药条例》第138章的规定，香港境内销售的药物必须登记，厂家申请登记时必须提交证明文件，证明药物的安全性、效果和素质。必要的文件通常包括药物制造和质量管理程序的资料、临床研究报告和相关产品在国外售后服务的科学研究报告等。药物经批准注册后，可获得注册号码。该编号由HK-和HK-XXXX等5位数字构成，该编号必须在药物标签上注明。